Contractubex (50 j.m. + 10 mg + 100 mg)/g Żel Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

contractubex (50 j.m. + 10 mg + 100 mg)/g Żel

delfarma sp. z o.o. - heparinum natricum + allantoinum + allii cepae extractum - Żel - (50 j.m. + 10 mg + 100 mg)/g

SonoVue Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - sześciofluorek siarki - ultrasonography; echocardiography - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. sonovue jest przeznaczony do stosowania z ultradźwiękowe wizualizacji dla wzmocnienia эхогенности krwi lub płynu w drogach moczowych, co prowadzi do poprawy stosunków sygnału do szumu . sonovue należy stosować tylko u pacjentów, u których badanie bez kontrastu wzmocnienia jest неокончательным. echocardiographysonovue jest транспульмональная echocardiographic środka kontrastowego do stosowania u dorosłych pacjentów z przewidywanej lub siedzibę choroby sercowo-naczyniowe, aby zapewnić kontrast komór serca i zwiększają wsierdzia lewej komory wyznaczenie granicy. doppler macrovasculaturesonovue zwiększa dokładność wykrycia lub wykluczenia patologii w mózgu miażdżycy tętnic i экстракраниальных szyjnych lub tętnic obwodowych u dorosłych pacjentów poprzez poprawę doppler sygnału do szumu . sonovue zwiększa jakość obrazu doppler przepływu i czasu trwania klinicznie przydatne wzmocnienie sygnału w ocenie żyły wrotnej u pacjentów dorosłych. doppler microvasculaturesonovue poprawia wyświetlanie dopływu krwi do wątroby i porażek piersi w ciągu doppler u dorosłych pacjentów prowadzi do bardziej specyficznych porażką charakterystyka. usg, экскреторной pęcherza tractsonovue jest przeznaczony do stosowania w usg dróg wyprowadzających w pediatrycznych pacjentów od noworodka do 18 roku życia w celu wykrycia torbieli ureteric reflux. ograniczenia w interpretacji negatywnego urosonography.

Optison Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutren - echokardiografia - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. optison jest транспульмональная echocardiographic barwnych do stosowania u pacjentów z przewidywanej lub siedzibę choroby sercowo-naczyniowe, aby zapewnić kontrast komór serca, wzrost lewej komory-wsierdzia-wyznaczenie granicy z prowadzi do poprawy ścianie-ruchem wizualizacji. optison należy stosować tylko u pacjentów, u których badanie bez kontrastu wzmocnienia jest неокончательным.

Dynepo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin delta - kidney failure, chronic; anemia - preparaty antyanemiczne - dynepo jest wskazany w leczeniu objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek (crf) u dorosłych pacjentów. może być stosowany u pacjentów dializowanych oraz u pacjentów nie dializowanych.

Ultravist 300 623,4 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ultravist 300 623,4 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

bayer ag - iopromidum - roztwór do wstrzykiwań - 623,4 mg/ml

Ultravist 370 768,86 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ultravist 370 768,86 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

bayer ag - iopromidum - roztwór do wstrzykiwań - 768,86 mg/ml

Gadovist 1,0 604,72 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gadovist 1,0 604,72 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

bayer ag - gadobutrolum - roztwór do wstrzykiwań - 604,72 mg/ml

Primovist 0,25 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

primovist 0,25 mmol/ml roztwór do wstrzykiwań

bayer ag - gadoksetynian disodowy - roztwór do wstrzykiwań - 0,25 mmol/ml

Nitigraf 647 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nitigraf 647 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

juste s.a.q.f. - iohexolum - roztwór do wstrzykiwań - 647 mg/ml

Nitigraf 755 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nitigraf 755 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

juste s.a.q.f. - iohexolum - roztwór do wstrzykiwań - 755 mg/ml